Krahasimi i LLDPE dhe LDPE.

Polietileni linear me densitet të ulët, strukturalisht i ndryshëm nga polietileni i përgjithshëm me densitet të ulët, sepse nuk ka degë zinxhirësh të gjatë. Lineariteti i LLDPE varet nga proceset e ndryshme të prodhimit dhe përpunimit të LLDPE dhe LDPE. LLDPE zakonisht formohet nga kopolimerizimi i etilenit dhe olefinave më të larta alfa si buteni, hekseni ose okteni në temperaturë dhe presion më të ulët. Polimeri LLDPE i prodhuar nga procesi i kopolimerizimit ka një shpërndarje më të ngushtë të peshës molekulare se LDPE e përgjithshme, dhe në të njëjtën kohë ka një strukturë lineare që e bën të ketë veti të ndryshme reologjike.

vetitë e rrjedhjes së shkrirjes

Karakteristikat e rrjedhës së shkrirjes së LLDPE janë përshtatur me kërkesat e procesit të ri, veçanërisht me procesin e nxjerrjes së filmit, i cili mund të prodhojë produkte LLDPE me cilësi të lartë. LLDPE përdoret në të gjitha tregjet tradicionale për polietileni. Karakteristikat e zgjeruara të shtrirjes, depërtimit, ndikimit dhe rezistencës ndaj grisjes e bëjnë LLDPE të përshtatshëm për filma. Rezistenca e tij e shkëlqyer ndaj plasaritjes së stresit mjedisor, rezistenca ndaj ndikimit në temperaturë të ulët dhe rezistenca ndaj deformimit e bëjnë LLDPE tërheqës për nxjerrjen e tubave, fletëve dhe të gjitha aplikimet e formimit. Aplikimi më i fundit i LLDPE është si mulch për deponitë dhe veshjet për pellgjet e mbeturinave.

Prodhimi dhe Karakteristikat

Prodhimi i LLDPE fillon me katalizatorët e metaleve kalimtare, veçanërisht të tipit Ziegler ose Phillips. Proceset e reja të bazuara në katalizatorët e derivateve të metalit cikloolefin janë një tjetër mundësi për prodhimin e LLDPE. Reaksioni aktual i polimerizimit mund të kryhet në reaktorët e fazës së tretësirës dhe gazit. Në mënyrë tipike, okteni kopolimerizohet me etilen dhe buten në një reaktor të fazës së tretësirës. Hekseni dhe etilen polimerizohen në një reaktor të fazës së gazit. Rrëshira LLDPE e prodhuar në reaktorin e fazës së gazit është në formë grimcash dhe mund të shitet si pluhur ose të përpunohet më tej në pelet. Një gjeneratë e re e super LLDPE bazuar në heksen dhe okten është zhvilluar nga Mobile, Union Carbide. Filluan kompani të tilla si Novacor dhe Dow Plastics. Këto materiale kanë një kufi të madh qëndrueshmërie dhe kanë potencial të ri për aplikime për heqjen automatike të qeseve. Vitet e fundit është shfaqur gjithashtu rrëshirë PE me densitet shumë të ulët (dendësia nën 0,910 g/cc.). VLDPES ka fleksibilitet dhe butësi që LLDPE nuk mund ta arrijë. Vetitë e rrëshirave përgjithësisht reflektohen në indeksin dhe densitetin e shkrirjes. Indeksi i shkrirjes pasqyron peshën mesatare molekulare të rrëshirës dhe kontrollohet kryesisht nga temperatura e reagimit. Pesha mesatare molekulare është e pavarur nga shpërndarja e peshës molekulare (MWD). Zgjedhja e katalizatorit ndikon MWD. Dendësia përcaktohet nga përqendrimi i komonomerit në zinxhirin e polietilenit. Përqendrimi i komonomerit kontrollon numrin e degëve të zinxhirit të shkurtër (gjatësia e të cilave varet nga lloji i komonomerit) dhe kështu kontrollon densitetin e rrëshirës. Sa më i lartë të jetë përqendrimi i komonomerit, aq më i ulët është densiteti i rrëshirës. Strukturisht, LLDPE është i ndryshëm nga LDPE në numrin dhe llojin e degëve, LDPE me presion të lartë ka degë të gjata, ndërsa LDPE lineare ka vetëm degë të shkurtra.

përpunimit

Të dy LDPE dhe LLDPE kanë reologji të shkëlqyer ose rrjedhje shkrirjeje. LLDPE ka më pak ndjeshmëri në prerje për shkak të shpërndarjes së ngushtë të peshës molekulare dhe degëve të zinxhirit të shkurtër. Gjatë prerjes (p.sh. nxjerrje), LLDPE ruan një viskozitet më të madh dhe për këtë arsye është më i vështirë për t'u përpunuar sesa LDPE me të njëjtin indeks të shkrirjes. Në nxjerrje, ndjeshmëria më e ulët në prerje e LLDPE lejon relaksim më të shpejtë të stresit të zinxhirëve molekularë të polimerit, dhe kështu një ndjeshmëri të reduktuar të vetive fizike ndaj ndryshimeve në raportin e fryrjes. Në shtrirjen e shkrirjes, LLDPE ndryshon në sforcime të ndryshme Në përgjithësi kanë viskozitet më të ulët në shpejtësi. Kjo do të thotë, nuk do të ngurtësohet kur shtrihet si LDPE. Rritet me shkallën e deformimit të polietilenit. LDPE tregon një rritje të habitshme të viskozitetit, e cila shkaktohet nga ngatërrimi i zinxhirëve molekularë. Ky fenomen nuk vërehet në LLDPE sepse mungesa e degëve të gjata të zinxhirit në LLDPE e mban polimerin të lirë nga ngatërrimi. Kjo veçori është jashtëzakonisht e rëndësishme për aplikimet e filmit të hollë. Sepse filmat LLDPE mund të bëjnë lehtësisht filma më të hollë duke ruajtur forcën dhe qëndrueshmërinë e lartë. Vetitë reologjike të LLDPE mund të përmblidhen si "të ngurtë në prerje" dhe "të buta në shtrirje".